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多囊卵巢综合征是一种生殖功能障碍与糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合征，发生在约7%绝经前期妇女，其中约50%-70%的多囊卵巢患者表现为胰岛素抵抗。

在本次研究中中，作者将纳入研究分析的患者分为三组，其中正常对照组有45例，PCOS糖代谢正常组有65例，PCOS糖代谢异常组有65例。通过对患者临床指标的统计分析，PCOS糖代谢异常组体重指数、多毛评分、空腹血糖、空腹胰岛素、促黄体生成素、游离睾酮等等各种指标均高于正常对照组。

作者选用TaqManmiRNA芯片V3.0对10例正常对照组、10例PCOS糖代谢正常组、10例PCOS糖代谢异常组进行miRNA差异表达的筛选。

作者进一步对芯片的数据进行验证，其中miR-,miR-,miR-b,以及miR-b-5p在PCOS组与正常组具有显著差异表达。miR-,miR-,miR-b,在pcos组显著升高，miR-b-5p水平显著降低。值得注意的是miR-,miR-b,以及miR-在PCOS糖代谢正常组与PCOS糖代谢异常组表达水平也有差异，提示可能与参与代谢过程。

基于以上研究，作者开始分析这些miRNAs与糖代谢指标间的相关性分析，比如胰岛素抵抗指数。有趣的发现miR-以及miR-b与胰岛素抵抗指数密切相关。

然后作者又通过DIANA-miRPathv2.0以及microT-CDS数据库预测miR-,miR-b以及miR-的靶基因和KEGG分析可能参与的信号通路。分析发现miRNAs的靶基因可能与糖代谢以及卵泡发育相关,比如AKT2以及AKT3参与胰岛素抵抗。KRAS可能与雄激素相关。miRNAs可能参与的信号通路包含胰岛素信号通路、神经营养因子信号通路以及PI3K-AKT信号通路。网络图中还发现miRNAs可能参与调节Actin细胞骨架，而Actin细胞骨架可能参与卵巢卵泡的发育以及PCOS的发生。

回顾整篇文章，作者对纳入研究的正常对照组以及PCOS组患者血清样品进行miRNAs芯片的分析，对其中具有显著差异的miRNAs进行验证以及相关靶基因与信号通路的生物信息学预测，即临床样品的分析与生物信息学的结合。通过分析发现miR-,miR-b以及miR-可能参与pcos患者中糖代谢的过程。当然。对于microRNA的在PCOS进程发挥的具体功能与机制，可能需要实验进行进一步的验证，从而筛选到具有临床预后指示作用的microRNA，为临床诊断提供参考。“医学方”始终致力于服务“医学人”，将最前沿、最有价值的临床、科研原创文章推送给各位临床医师、科研人员

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